以含硫化劑的氟橡膠聚合物為基礎的標准配方通常是用高活性氧化鎂(一般為3份)和高纯氫氧化鈣(3~6 份),就能達到理想的儲存、加工與硫化的性能。然而,采用這些酸吸收系統,基於模壓件和聚合物遷擇的標准粘合劑的挑遷(例如Chemlok607或Chemosil511),但結果往往是質量不均或很不理想。
采用高用量低活性氧化鎂(15~17份)和低用量高纯度氫氧化鈣(2份)能使所有含硫化劑聚合物的模壓粘合性能獲得改善。以Viton E-60C,Viton E-430和Viton B-910為例作粘合性能的改善,見表1。
表1 采用低活氧化鎂酸性吸收系統含硫化劑聚合物的粘合
配方
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1A
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1B
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1C
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1D
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1E
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Viton® E-60C
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100
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100
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Viton® E-430
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100
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Viton® B-910
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100
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70
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Viton® A-HV
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|
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30
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低活性氧化鎂
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15
|
15
|
15
|
15
|
高活性氧化鎂
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3
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|
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氫氧化鈣a
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6
|
2
|
2
|
2
|
2
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MT碳黑b
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30
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30
|
30
|
30
|
30
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巴西棕櫚蠟
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1
|
1
|
1
|
1
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1
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門尼焦燒,MS 250℉(121℃)
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1A
|
1B
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1C
|
1D
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1E
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最小值
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38
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40
|
30
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71
|
74
|
以5個單位上升,分
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7pt
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2pt
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4pt
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18
|
16
|
以10個單位上升,分
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在45分鐘內
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在45分鐘內
|
在45分鐘內
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35
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21
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硫化性能
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1A
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1B
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1C
|
1D
|
1E
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100%模量,Mpa(psi)
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6.0(875)
|
6.9(1,000)
|
5.3(775)
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11.0(1,600)
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8.4(1,225)
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拉伸強度,Mpa(psi)
|
14.1(2,050)
|
15.7(2,275)
|
16.0(2,325)
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18.3(2,650)
|
18.8(2,725)
|
延伸率,%
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180
|
180
|
210
|
160
|
190
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壓縮形變,ASTM方法B,%, 1∞0.139(25.4∞3.5mmO形圈)
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200℃(392℉)×70hr
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22
|
24
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30
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34
|
34
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粘合等級
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模壓軸密封件 175℃(347℉)×8min壓力硫化
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側部
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2e
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3
|
3
|
3
|
1
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底部
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2
|
3
|
3
|
3
|
3
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唇基
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2
|
3
|
3
|
3
|
3
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200℃(392℉)×24hr壓力硫化,以25℃/hr梯度升溫
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側部
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2
|
3
|
3
|
3
|
0-1
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底部
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2
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3
|
3
|
3
|
3
|
唇基
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2
|
3
|
3
|
3
|
3
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橡膠墊與鋼骨架粘結
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175℃(347℉)×10min壓力硫化
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0
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4
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4
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4
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4
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200℃(392℉)×24hr,以20℃/hr梯度升溫
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0
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4
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4
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4
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4
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a. 在配方實驗樣品中使用Sturge VE.
b. 在配方實驗樣品中使用Thermax MT.
c. 模壓硫化試片175℃(347℉)×8min;二段硫化320℃(608℉)×24hr.
d. 試圖從金屬上剝離膠料的主觀等級,分別評價底部、側部和密封件唇基:
4----撕裂強度100%
3----撕裂強度>90%
2----撕裂強度≧75%
1----撕裂強度25%~50%
0----撕裂強度<25%
e. Viton®E-60C采用標准的酸吸收系統的配方1A在軸密封件中已實現良好的結合,但發現在不適宜的模壓條件下,並不常常是這樣。然而,結果表明硫化系統和粘合劑具有化學相容性,可實現良好的粘合。
采用低活性氧化鎂和低效的高纯度氫氧化鈣將不會嚴重影響膠料的加工。門尼焦燒時間與標准膠料的相似。
盡管流變儀扭矩的速率增加較慢,零件適宜的啟模時間與采用標准水平的高活性氧化鎂和氫氧化鈣要求的時間是相似的。含有低活性氧化鎂的膠料表現出較高的硫化膠拉伸強度,但在高溫下抗壓縮形變性能通常要低5-10%。這對於多數關鍵性零件的粘合是不理想的。
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